Value of chromosomal microarray analysis for the diagnosis of fetuses with anomalies of central nervous system / 中华医学遗传学杂志

OBJECTIVE@#To assess the value of chromosomal microarray analysis (CMA) for the diagnosis of fetuses with anomalies of the central nervous system (CNS) and summarize the outcome of the pregnancies and follow-up.@*METHODS@#A total of 636 fetuses from June 2014 to December 2020 who were referred to the Prenatal Diagnosis Center of Nanjing Drum Tower Hospital due to abnormal CNS prompted by ultrasound were selected as the research subjects. Based on the ultrasound findings, the fetuses were divided into ventricular dilatation group (n = 441), choroid plexus cyst group (n = 41), enlarged posterior fossa group (n = 42), holoprosencephaly group (n = 15), corpus callosum hypoplasia group (n = 22), and other anomaly group (n = 75). Meanwhile, they were also divided into isolated (n = 504) and non-isolated (n = 132) groups based on the presence of additional abnormalities. Prenatal samples (amniotic fluid/chorionic villi/umbilical cord blood) or abortus tissue were collected for the extraction of genomic DNA and CMA assay. Outcome of the pregnancies and postnatal follow-up were summarized and subjected to statistical analysis.@*RESULTS@#In total 636 fetuses with CNS anomalies (including 89 abortus tissues) were included, and 547 cases were followed up. The overall detection rate of CMA was 11.48% (73/636). The detection rates for the holoprosencephaly group, ACC group, choroid plexus cyst group, enlarged posterior fossa group, ventricular dilatation group and other anomaly group were 80% (12/15), 31.82% (7/22), 19.51% (8/41), 14.29% (6/42), 7.48% (33/441) and 9.33% (7/75), respectively. Compared with the isolated CNS anomaly group, the detection rate for the non-isolated CNS anomaly group was significantly higher (6.35% vs. 31.06%) (32/504 vs. 41/132) (χ² = 62.867, P < 0.001). Follow up showed that, for 52 fetuses with abnormal CMA results, 51 couples have opted induced labor, whilst 1 was delivered at full term with normal growth and development. Of the 434 fetuses with normal CMA results, 377 were delivered at full term (6 had developmental delay), and 57 couples had opted induced labor. The rate of adverse pregnancy outcome for non-isolated CNS abnormal fetuses was significantly higher than that of isolated CNS abnormal fetuses (26.56% vs. 10.54%) (17/64 vs. 39/370) (χ² = 12.463, P < 0.001).@*CONCLUSION@#Fetuses with CNS anomaly should be tested with CMA to determine the genetic cause. Most fetuses with negative CMA result have a good prognosis, but there is still a possibility for a abnormal neurological phenotype. Fetuses with CNS abnormalities in conjunct with other structural abnormalities are at increased risk for adverse pregnancy outcomes.

Clinical report and genetic analysis of a child with Aicardi-Goutières syndrome type 3 due to compound heterozygous variants of RNASEH2C gene / 中华医学遗传学杂志

OBJECTIVE@#To explore the clinical characteristics and genetic etiology of a child with Aicardi-Goutières syndrome 3 (AGS3).@*METHODS@#Trio whole exome sequencing was carried out for the child and his parents, and candidate variants were verified by Sanger sequencing. To further clarify their pathogenicity, the crystal structure of the variants was simulated and analyzed, and the plasmid of variants was expressed in vitro. A literature search was also carried out to summarize the phenotypic and genetic characteristics of AGS3.@*RESULTS@#The child was found to harbor novel compound heterozygous variants of the RNASEH2C gene, namely c.434G>T (p.Arg145Leu) and c.494G>C (p.Ter165Ser), which were inherited from his mother and father, respectively. Analysis of protein crystal structure suggested that the c.434G>T (p.Arg145Leu) variant may affect the stability of local structure, and in vitro experiments showed that this variant can lead to protein degradation. The c.494G>C (p.Ter165Ser) variant has destroyed the stop codon, resulting in prolonged variant.@*CONCLUSION@#The novel compound heterozygous variants of the RNASEH2C gene probably underlay the AGS3 in this child, which has enriched the phenotypic and mutational spectrum of this disorder.

Malformações do sistema nervoso central e a presença da mutação C677T-MTHFR no sangue fetal / Central nervous system malformations and the presence of the MTHFR-C677T mutation in fetal blood

OBJETIVO: Avaliar a associação entre as malformações do sistema nervoso central (SNC) e a mutação C677T-MTHFR no sangue fetal. MÉTODOS: Foi realizado um estudo caso-controle que comparou a presença da mutação C677T-MTHFR entre 78 fetos com malformações de SNC e 100 fetos morfologicamente normais. O DNA genômico foi extraído e purificado do sangue fetal utilizando o Wizard® Genomic DNA Purification Kit (Promega Corp., Madison, WI, USA), de acordo com o protocolo do fabricante. A reação em cadeia da polimerase (PCR, na sigla em inglês) foi realizada para a detecção da mutação C677T-MTHFR termolábil. A análise estatística descritiva foi realizada usando o teste exato de Fisher e o γ² e o teste de Wilcoxon foi utilizado para a análise univariada. Uma análise de regressão logística foi realizada para identificar as variáveis preditoras de malformações do SNC fetal. RESULTADOS: Os casos e controles foram similares quanto às características maternas, incluindo idade e paridade. A mutação C677T-MTHFR foi detectada em 20 casos (25,6%) e em 6 controles na forma heterozigota (OR 10,3; IC95% 3,3-32,2) e em 6 casos (7,7%) e em 1 controle na forma homozigota (OR 12,3; IC95% 1,3-111,1), e essas diferenças foram estatisticamente significativas. CONCLUSÃO: A presença da mutação C677T-MTHFR no sangue fetal foi consistente com maior risco de malformações de SNC, tanto na forma heterozigota quando homozigota.

PURPOSE: To evaluate the association between central nervous system (CNS) malformations and the C677T-MTHFR mutation in fetal blood. METHODS: A case-control study was conducted to compare the MTHFR-C677T mutation detected in 78 fetuses with CNS malformations and with 100 morphologically normal fetuses. Genomic DNA was extracted and purified from fetal blood using the Wizard® Genomic DNA Purification Kit (Promega Corp., Madison, WI, USA) according to manufacturer's protocol. The polymerase chain reaction (PCR) was used to assay the thermolabile MTHFR-C677T mutation. The γ² and the Fisher's exact tests were used for descriptive analysis and the Wilcoxon test was used for univariate analysis. Logistic regression analysis was performed to identify which variables were predictors of CNS malformation. RESULTS: Cases and controls were similar regarding maternal characteristics such as age and number of deliveries and abortions. The MTHFR-C677T mutation was detected in 20 cases (25.6%) and in 6 controls in its heterozygous form (OR 10.3; 95%CI 3.3-32.2) and in 6 cases (7.7%) and in 1 control in its homozygous form (OR 12.3; 95%CI 1.3-111.1), and the differences were statistically significant. CONCLUSION: The presence of the MTHFR-C677T mutation in fetal blood was consistent with a higher risk of CNS malformations, both in the heterozygous and homozygous forms.

Central nervous system abnormalities in patients with oculo-auriculo-vertebral spectrum (Goldenhar syndrome) / Anormalidades do sistema nervoso central em pacientes com espectro óculo-aurículo-vertebral (síndrome de Goldenhar)

Objective: To describe the central nervous system (CNS) alterations present in a sample of oculo-auriculo-vertebral spectrum (OAVS) patients, trying to correlate them with other clinical features. Method: Seventeen patients with diagnosis of OAVS were evaluated. All presented radiological evaluation of the CNS, normal GTG-Banding karyotype and clinical features involving at least two from the four following areas: oro-cranio-facial, ocular, auricular and vertebral. Results: CNS alterations were verified in eight from seventeen patients (47 percent). Diffuse cerebral hypoplasia, dilated lateral cerebral ventricles (asymptomatic hydrocephalus), corpus callosum dysgenesis and frontal hypodensities were the most frequent abnormalities. Presence of ophthalmologic abnormalities was the only clinical association observed, being significantly more frequent among patients with cerebral alterations (63 percent versus 11 percent). Conclusion: CNS abnormalities are frequent in patients with OAVS, especially in carriers of ophthalmologic alterations. However, the absence of detectable cerebral abnormalities did not exclude the possibility that these subjects will subsequently present neurological symptoms.

Objetivo: Descrever as alterações do sistema nervoso central (SNC) presentes em uma amostra de pacientes com espectro óculo-aurículo-vertebral (EOAV), tentando correlacioná-las com os demais achados clínicos. Método: Foram avaliados dezessete pacientes com diagnóstico de EOAV. Todos apresentavam avaliação radiológica do SNC, cariótipo por bandas GTG normal e achados clínicos em pelo menos duas das quatro das seguintes áreas: oro-crânio-facial, ocular, auricular e vertebral. Resultados: Alterações do SNC foram verificadas em oito dos dezessete pacientes (47 por cento). Hipoplasia cerebral difusa, dilatação dos ventrículos cerebrais laterais (hidrocefalia assintomática), disgenesia do corpo caloso e hipondesidades frontais foram as anormalidades mais frequentes. A presença de anormalidades oftalmológicas foi a única associação clínica observada, sendo significativamente mais comum entre pacientes com alterações cerebrais (63 por cento versus 11 por cento). Conclusão: Anormalidades do SNC são frequentes entre pacientes com EOAV, especialmente em portadores de alterações oftalmológicas. Entretanto, a ausência de anormalidades cerebrais detectáveis não exclui a possibilidade de que estes indivíduos venham subseqüentemente a apresentar sintomas neurológicos.

Caracterização das manifestações lingüísticas de uma família com Síndrome Perisylviana / Characterization of the linguistic profile of a family with Perisylvian Syndrome

TEMA: por Síndrome Perisylviana entende-se toda e qualquer manifestação clínica decorrente de lesão ou malformação que comprometa a região da fissura de Sylvius, sendo a polimicrogiria a alteração estrutural mais encontrada. A referida síndrome pode ser familiar, sendo que o espectro clínico pode variar desde manifestações leves de distúrbio de linguagem, até quadros extensos que cursam com proeminentes sinais pseudobulbares e epilepsia refratária. Estudos já correlacionaram a polimicrogiria perisylviana com a ocorrência do Distúrbio Específico de Linguagem. OBJETIVO: o objetivo desse trabalho foi descrever as alterações de linguagem em quatro membros de uma família com Síndrome Perisylviana, e relacioná-las a exames de neuroimagem. MÉTODO: os sujeitos foram submetidos a exames de ressonância magnética, à avaliação psicológica, por meio das Escalas Wechsler de Inteligência e à avaliação fonoaudiológica específica de linguagem. Para avaliação do vocabulário, fonologia, sintaxe, pragmática, leitura e escrita foram utilizados testes como: as Figuras temáticas do Yavas, o ABFW - Teste de Linguagem Infantil, o Peabody Picture Vocabulary Test (PPVT), além de outros protocolos específicos. RESULTADOS: os exames de ressonância magnética evidenciaram polimicrogiria perisylviana de localização e extensão variáveis em todos os sujeitos. A avaliação fonoaudiológica também demonstrou alterações de linguagem oral e escrita significativas em todos os sujeitos. CONCLUSAO: os nossos dados mostraram que distúrbios de linguagem podem co-ocorrer com alterações de leitura em membros da mesma família. A constatação de alterações corticais evidencia a presença de distúrbios específicos da linguagem no espectro da síndrome perisylviana. Outro aspecto importante evidenciado nesse estudo é a semelhança do perfil de linguagem entre os irmãos e a mãe, sugerindo que seja possível a existência de uma variedade de manifestações lingüísticas dentro do espectro da referida síndrome, podendo ser a polimicrogiria perisylviana um dos substratos neurobiológicos destes distúrbios.

Síndrome peri-sylviana: estudo de uma família brasileira com ênfase na modalidade de transmissão genética e espectro clínico / Perisylvian syndrome: report of one Brazilian family with focus on the genetic mode of inheritance and clinical spectrum

Síndrome peri-sylviana (SP) refere-se a diversas manifestações clínicas que podem acompanhar lesões que comprometem a região peri-sylviana ou opercular, podendo ser adquirida, como em acidentes vasculares cerebrais ou encefalites virais, ou ser congênita. A SP congênita pode se manifestar com grande variação clínica e em idades precoces. Com o advento da ressonância magnética (RM) foi possível observar a presença de polimicrogiria (PMG) na região da fissura de Sylvius em diversos pacientes com quadro clínico de SP. O objetivo do presente estudo é analisar e divulgar essa entidade raramente diagnosticada por meio da descrição de uma família. A família em questão compõe-se de cinco indivíduos acometidos, sendo o distúrbio de linguagem a manifestação mais prevalente, ou seja, presente em todos eles. Epilepsia, déficit motor e sinais pseudobulbares (como sialorréia) foram evidenciados no paciente que mostrou maior alteração à RM (PMG difusa). A paciente com PMG parietal posterior e os outros três com RM normais tiveram manifestações clínicas mais sutis. Apesar da maioria das famílias descritas até o momento apresentar transmissão ligada ao cromossomo X, a nossa família sugere transmissão autossômica dominante, já que dois meninos afetados são filhos de homens também acometidos. Os nossos dados reforçam a idéia de que a SP apresenta heterogeneidade genética.

Sindrome de mobius por lesiones de tronco cerebral en un lactante con defectos congénitos multiples. Hallazgos neuropatológicos / Mobius syndrome due to brain stem damage in a milk-fed baby with multiple congenital defects. Neuropathological findings

Se presenta un caso de síndrome de mobius caracterizado clínicamente por parálisis facial y paresia del velo del paladar y cuerdas vocales del lado derecho, congénitos, asociados a hipoplasia ósea de la hemicara derecha y trastornos de conducción cardíacos (bloqueo de rama derecha y hemibloqueo anterior izquierdo). El estudio neuropatológico reveló una hipoplasia del hemibulbo y hemiprotuberancia derechos con ausencia de los núcleos del facial y del núcleo ambiguo. Se halló además ausencia del 1er. par, hipoplasia del núcleo del 6to. derecho y ausencia del núcleo del fasículo solitario. En el corazón se encontró una comunicación tipo ostium primun y anormalidades microscópicas del haz de his y sus ramas. El conjunto malformativo sugiere el efecto de una noxa que actuó entre la 5ta. y 6ta. semanas de edad gestacional (aproximadamente día 38 de la gestación), indicando una patogenia disruptiva para este caso. La revisión de la literatura reveló que si bien el síndrome de mobius puede tener además otras etiologías (genética esporádica, genética familiar, hipóxica periparto) su estudio neuroanatómico no es un hecho muy frecuente.